去甲基肾上腺素 (药物)
| 系统(IUPAC)命名名称 | |
|---|---|
4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol | |
| 临床数据 | |
| 商品名 | Levarterenol, Levophed, Norepin, other |
| Drugs.com | Monograph |
| 医疗法规 |
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| 妊娠分级 | |
| 给药途径 | 注射 |
| 合法状态 | |
| 合法状态 |
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| 药代动力学数据 | |
| 代谢 | MAO-A;儿茶酚-O-甲基转移酶 |
| 排泄 | 尿(84–96%) |
| 识别资讯 | |
| CAS注册号 |
51-41-2 |
| ATC代码 | C01CA03 |
| PubChem | CID 439260 |
| IUPHAR/BPS | 505 |
| DrugBank |
DB00368 |
| ChemSpider |
388394 |
| UNII |
X4W3ENH1CV |
| KEGG |
D00076 |
| ChEBI |
CHEBI:18357 |
| ChEMBL |
CHEMBL1437 |
| 其他名称 | Noradrenaline (R)-(–)-Norepinephrine l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol |
| 化学资讯 | |
| 化学式 | C8H11NO3 |
| 摩尔质量 | 169.18 g/mol |
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| 物理性质 | |
| 密度 | 1.397±0.06 g/cm3 |
| 熔点 | 217 °C(423 °F) (分解) |
| 沸点 | 442.6 °C(828.7 °F) ±40.0°C |
去甲基肾上腺素(英文名:Norepinephrine或Noradrenaline)为一种治疗严重低血压的药物,通常于败血症患者静脉注射升压药物后,仍无法改善其低血压时使用。去甲肾上腺素的分子结构跟激素及神经传导物质的去甲基肾上腺素相同,给药方式为慢速静脉注射。
常见的副作用有头痛,心搏率减慢及焦虑[1],也可能会有心律不整的副作用[1]。如果去甲肾上腺素从静脉给药处外漏,可能导致肢体缺血[1],若药品外溢,可在受影响处局部给予抑肾上腺药苄胺唑啉 (或称芬妥胺),会比较有帮助[1],去甲基肾上腺素作用方式有赖 α肾上腺素受体结合及活化来进行[1]。
此药是在1946年研发成功,美国并于1950年核准使用在医疗用途[1][3],目前已有学名药上市[1]。2015年时,开发中国家取得此药的批发价约为每瓶4毫克装0.42美元[4];在英国,国民保健署取得相同剂量的成本为4.4英磅[5]。
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 Norepinephrine Bitartrate. The American Society of Health-System Pharmacists. [26 March 2017]. (原始内容存档于2017-03-26).
- ^ Latifi, Rifat. Surgical Decision Making: Beyond the Evidence Based Surgery. Springer. 2016: 67 [2019-04-15]. ISBN 9783319298245. (原始内容存档于2017-03-27) (英语).
- ^ Encyclopedia of the Neurological Sciences. Academic Press. 2014: 224 [2019-04-15]. ISBN 9780123851581. (原始内容存档于2017-03-27) (英语).
- ^ Norepinephrine. mshpriceguide.org. [26 March 2017]. (原始内容存档于2017-03-26).
- ^ British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 145. ISBN 9780857111562.